BioNTech tarafından Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) sağlanan belgelerin, o sırada inanıldığı gibi pandemi sırasında COVID-19’a karşı Pfizer-BioNTech mRNA aşısı olan kişiler arasında on binlerce ciddi yan etki ve binlerce ölüm gösterdiği iddia ediliyor. güvende olduğunu.
18 Ağustos 2022 tarihli ve “gizli” olarak işaretlenen belgeler, 18 Haziran 2022’ye kadar klinik deneyler ve aşı sonrası salıverilme sırasında toplam 4.964.106 advers olayın rapor edildiğini göstermektedir. Belgeler, bildirilen advers reaksiyonlar hakkında daha ayrıntılı bilgi içeren bir ek içermektedir.
17 yaşın altındaki çocuklar arasında 189 ölüm ve binlerce ciddi yan etki bildirilmiştir. Makaleler, 19 Aralık 2021 ile 18 Haziran 2022 arasında toplanan verileri sunuyor. Bu dönemde Pfizer-BioNTech, çok az güvenlik sinyali bulduğunu veya hiç bulamadığını söyledi ve aşının %91’in üzerinde “etkililik” gösterdiğini iddia etti.
Child Health Defence’de kıdemli bilim ve araştırma direktörü olan Ph.D. Brian Hooker, belgeleri gözden geçirirken yayına verdiği demeçte Savunan, savunucu:
“Bu olumsuz olay raporları çizelgelerin dışında: 10.000’den fazla miyokardit vakası ve 9.000’den fazla perikardit vakası. Bu aşıyı piyasada tutmak EMA adına bir suçtur.”
Yazar Daniel Horowitz tarafından yapılan bir analize göre, ciddi olarak sınıflandırılan advers reaksiyonların yüzdesi, “tipik olarak %15 civarında gezinen güvenlik sinyalleri standardının oldukça üzerindeydi” ve kadınlar, advers reaksiyonları erkeklerden üç kat daha sık bildiriyordu.
En yüksek yan etki sayısı 31-50 yaş grubunda meydana geldi ve bunların %92’sinde herhangi bir ek hastalık yoktu, bu da aşının “yaygın ani yaralanmaya” neden olma olasılığının yüksek olduğunu gösteriyor. Klinik deneyler, aşının piyasaya sürülmesinden sonraki dönem ve 18 Temmuz 2022’ye kadar olan kümülatif dönemde, aşı alanlar arasında 3280 ölüm meydana geldi.
Belgeler, “Pfizer’in erken aşamalarda belirli bir ağrılı yan etki seviyesinin farkında olduğunu” ancak COVID-19 aşısını dağıtmaya devam ettiğini gösteriyor. Bu belgeler, sözde “Pfizer belgelerinin” ABD’ye mahkeme emriyle devam eden iadesinin bir parçası değildir, ancak Horowitz’e göre bunlar, düzenleyici kurum EMA tarafından talep edilen farmakovijilans belgeleridir. AB ilaçlar üzerinde.
Pfizer-BioNTech’in amiral gemisi raporu, 11 yaş ve altındaki çocuklarda yapılan klinik deneyler sırasında 9.605 advers olay (3.735 ciddi) ve 25 vaka tespit etti. Bunlardan 20’si 5 yaş altı çocuklarda meydana geldi. Bu ölümlerin nedenleri arasında nefes darlığı, kalp durması, kardiyopulmoner arrest, pireksi ve miyokardit vardı, ancak “tüm olayların aşıyla ilgisiz olduğuna karar verildi”.
Yazıda verilen örneklerden birinde 11 yaşında bir erkek çocuk, aşının ilk dozundan iki gün sonra akut solunum yetmezliğinden hayatını kaybetti. Başka bir vakada, 6 yaşındaki bir kız çocuğu, aşının ilk dozundan yedi gün sonra böbrek fonksiyon bozukluğu, epilepsi, uyku apnesi, nöbetler ve “ani ölüm” gibi komplikasyonlar nedeniyle öldü.
Belgede, 12-17 yaş arası çocuklar için pazarlama sonrası dönemde 21.945 advers olay (19.558 ciddi) ve klinik araştırmalar sırasında 15 vaka listelenmektedir. Nefes darlığı, ateş, kalp durması, miyokardit, kalp yetmezliği, konvülsiyonlar ve şoktan toplam 169 ölüm bildirildi.
Not: Acaba Ursula von der Leyen Hanım’ın ilaç şirketlerinin aşı satın aldığı için kendisine teşekkür ettiği paraların miktarlarıyla ilgili sorusuna savcılık ne zaman bakacak? Ne de olsa gazeteciler, Avrupa Komisyonu Başkanı Madam’ın bencil olmayan niyetlerine tanıklık eden pek çok materyal topladı mı? Yoksa bu şekilde kontrol altında tutmak daha mı kolay?
More Stories
Bilim insanları, Kovid-19 aşısı olanların sağlık durumlarının dikkatle izlenmesi çağrısında bulundu
Virologlar, maymun çiçeği salgınında beklenmedik bir gelişme: “Bu, COVID-19 aşısının bir yan etkisidir” diyor
Elon Musk aşı olmayan kişiler hakkında: “Üç yıl geçti. Herkesin ölmesi gerekmez mi?”