FDA, kolon kanserini tespit etmek için kan testini onayladı – %83 etkili

29 Temmuz 2024'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Guardant Health'in yenilikçi bir kan testini onayladı kolon kanseri kontrolü için.

Shield olarak da bilinen testin kolonoskopinin yerini alması amaçlanmıyor ancak Amerika Birleşik Devletleri'nde kanserden ölümlerin ikinci önde gelen nedeni açısından taranan kişi sayısını önemli ölçüde artırması beklendiğinden doktorlar arasında heyecan yaratıyor.

Shield daha önce tarama aracı olarak 895 dolara doktorların kullanımına açıktı. FDA onayı ile Medicare ve özel sigorta şirketlerinin kan testinin maliyetini karşılama olasılığı çok daha yüksek olacak ve bu da hastalar için daha uygun maliyetli hale gelecek.

Texas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi'nde gastrointestinal ve tıbbi onkoloji alanında yardımcı doçent olan Dr. Arvind Dasari, onayı istedi. “uzun zamandır beklenen bir olay.” Ancak şu uyarıyı yaptı: “Daha iyi kontrol ve azalan ölüm oranı açısından etkinin ne olacağını bekleyip görmemiz gerekecek.”

Amerikan Kanser Derneği, bu yıl 53.000'den fazla kişinin kolorektal kanserden öleceğini tahmin ediyor. Mart ayında yayınlanan bir araştırma şunu ortaya çıkardı: test bunu tespit etmede %83 etkilidir. Kanserli tümörlerin kana saldığı DNA'yı tespit ederek çalışır. Bununla birlikte, tümörlerin bu DNA'dan daha fazla miktarda saldığı ileri evre kanserleri tespit etmede daha etkilidir. Çalışma şunu gösterdi: Shield erken aşamada poliplerin yalnızca %13'ünü tespit etti.

Test, kolon taramasının önerildiği yaş olan 45 yaşından başlayarak en az üç yılda bir yapılmalıdır. Pozitif test mutlaka tanı anlamına gelmez. Sonuçlar kansere işaret ediyorsa, doktorların tümörlerin nerede olduğunu ve ne kadar ilerlediğini görebilmesi için hastaların yine de kolonoskopi yaptırması gerekiyor.

Source link